Anadrol bodybuilding te koop

anadrol (oxymetholone)
anadrol bodybuilding te koop
anadrol voor en na
anadrol snijcyclus
oxymetholone 50 mg
oxymetholone tabletten

ANADROL-50

Anadrol is een derivaat van dihydrotestosteron, maar lijkt zelf op oestrogeen. Het zal oestrogeenachtige bijwerkingen veroorzaken. Het behoort tot de 17-AA-steroïden en heeft een bepaalde levertoxiciteit. Het kan snel de kracht vergroten, de omtrek vergroten en gewrichtspijn verlichten, het pompgevoel tijdens de training verbeteren en een sterk eiwitsynthesevermogen en androgene eigenschappen hebben. Kan in korte tijd snel aankomen. Daarom is het meer geschikt voor gebruik in de spieropbouwende fase.

50 mg/tablet × 50 tabletten/doos

Dosering: 1~2 capsules/dag

Verpakking: Tabletten

Cyclus: 3 tot 6 weken

Invoering

Anadrol is een orale anabole steroïde afgeleid van dihydrotestosteron. Meer specifiek is het niets meer dan methyldihydrotestosteron met toevoeging van 2-hydroxymethyleen. Dit levert een steroïde-achtige stof op met duidelijk andere activiteiten dan metabolon, maar het is moeilijk om deze twee te vergelijken. Om te beginnen is Anadrol een zeer krachtig anabool hormoon. Omdat deze moleculen niet erg stabiel zijn in de hoge enzymomgeving (3-alfa-hydroxysteroïddehydrogenase) van spierweefsel, waar zowel DHT als Metanolone erg zwak zijn. Vrije zuurstofradicalen blijven hier zeer actief en zijn meer anabool dan testosteron of methyltestosteron, zoals gerapporteerd in standaard dierproeven. Dergelijke bepalingen tonen aan dat de androgeniciteit van Anadrol nog steeds erg laag is.

Velen beschouwen Anadrol als de krachtigste steroïde die in de handel verkrijgbaar is. Een beginneling die steroïden gebruikt en met het medicijn experimenteert, kan 20 tot 30 pond aankomen, en kan dit meestal binnen zes weken na gebruik bereiken. Deze steroïde zorgt ervoor dat het lichaam veel water opslaat, dus een groot deel van deze gewichtstoename zal water zijn. Dit heeft meestal weinig tot geen effect op de gebruiker, die allemaal het gevoel heeft dat zijn spieren groot en sterk zijn tijdens het gebruik van Anadrol. Hoewel het gladde uiterlijk dat je krijgt door wateropslag vaak onaantrekkelijk is, kan het de grootte en sterkte aanzienlijk verbeteren. Spieren zijn voller, contractieler en bieden een mate van bescherming bestaande uit extra water en bindweefsel. Dit zorgt voor meer elasticiteit en verkleint hopelijk de kans op ernstige gewichthefblessures. Echter, Opgemerkt moet worden dat een zeer snelle toename van de massa ook te veel druk op het bindweefsel kan veroorzaken. Tranen van borst- en bicepsweefsel worden vaak geassocieerd met zwaar tillen

geschiedenis:

Anadrol verscheen voor het eerst in 1959. Het medicijn werd begin jaren zestig op recept verkrijgbaar in de Verenigde Staten en werd verkocht onder de merknamen Anadrol-50 (Syntex) en Androyd (Parke Davis & Co.). Syntex werd de agent en bezat het patent totdat het vele jaren later afliep. Het medicijn werd oorspronkelijk goedgekeurd voor aandoeningen die anabole effecten vereisen. Geïndiceerde toepassingen zijn onder meer seniele verzwakking, chronische ondergewichttoestanden, behoud van vetvrije massa voor en na een operatie, herstel van infectie, gastro-intestinale stoornissen, osteoporose en algemene katabole aandoeningen. De aanbevolen dosis voor dit gebruik is gewoonlijk 2,5 mg eenmaal driemaal daags. Het medicijn was aanvankelijk verkrijgbaar als tabletten van 2,5 mg, 5 mg of 10 mg.

Geef specificaties op:

Ingrediënten en dosering kunnen per land en fabrikant verschillen. De meeste merken bevatten 50 mg steroïden per tablet.

Structurele eigenschappen:

Anadrol is een gemodificeerde vorm van dihydrotestosteron. Het verschilt van 1) de toevoeging van een methylgroep aan de 17-alfa-koolstof, die het hormoon helpt beschermen tijdens orale toediening, en de introductie van een 2-hydroxymethyleengroep kan het metabolisme van het 3-HSD-enzym remmen, waardoor de werking aanzienlijk wordt verbeterd. methyldihydro Anabole en relatieve biologische activiteit van testosteron

Bijwerkingen (oestrogeen):

Anadrol is een zeer oestrogene steroïde. Gynaecomastie is vaak een probleem tijdens de behandeling en kan vroeg in een cyclus optreden (vooral wanneer hogere doses worden gebruikt). Tegelijkertijd kan het vasthouden van water ook een probleem worden en kan de spierdefinitie aanzienlijk verloren gaan als gevolg van onderhuidse wateropslag en vetophoping. Om sterke oestrogene bijwerkingen te voorkomen, kan een anti-oestrogeen zoals anastrome of exemestaan ​​nodig zijn

Het is belangrijk op te merken dat Anadrol niet direct in het lichaam wordt omgezet in oestrogeen. Deze steroïde is een derivaat van dihydrotestosteron en kan daarom niet aromatiseren. Antiaromatische verbindingen zoals Cytadren en Arimidex hebben ook geen invloed op de relatieve oestrogeniteit van deze steroïde. Er is gesuggereerd dat het hoge niveau van oestrogene activiteit in Anadrol feitelijk te wijten is aan het feit dat het een progesteronachtig medicijn is, zoals nandrolon. De bijwerkingen van oestrogeen en progestageen lijken erg op elkaar, wat deze verklaring mogelijk maakt. Uit een medisch onderzoek dat de progestationele activiteit van Anadrol onderzocht, bleek echter dat het niet over een dergelijke activiteit beschikte. Met dergelijke bevindingen lijkt het zeer waarschijnlijk dat Anadrol oestrogeenreceptoren activeert die vergelijkbaar zijn met, en mogelijk zelfs sterker zijn dan, het oestrogeen androgeen methyltriol.

Bijwerkingen (androgene):

Hoewel Anadrol geclassificeerd is als een anabole steroïde, kan de stof toch androgene bijwerkingen hebben. Deze kunnen onder meer een vette huid, acne en periodes van lichaams-/gezichtshaargroei zijn. Bij hogere doseringen is de kans groter dat deze bijwerking optreedt. Anabole/androgene steroïden kunnen ook het haarverlies bij mannen versnellen. Vrouwen worden ook gewaarschuwd voor de mogelijk verergerende effecten van anabole/androgene steroïden. Deze kunnen bestaan ​​uit een diepere stem, onregelmatige menstruatie, veranderingen in de huidtextuur, haargroei in het gezicht en vergroting van de clitoris. Hoewel Anadrol is geclassificeerd als een anabole steroïde, behoudt het een aanzienlijke androgene component.

Interessant is dat Anadrol de neiging vertoont om in het lichaam om te zetten in DHT, hoewel dit niet gebeurt via 5-alfa-reductase. Anadrol is al een op dihydrotestosteron gebaseerde steroïde, dus deze verandering treedt niet op. Anadrol onderscheidt zich van DHT door de toevoeging van 2-hydroxymethyleen naast de toegevoegde c-17 alfa-alkylering (hieronder besproken). Deze groepering elimineert het metabolisme, waardoor Anadrol wordt gereduceerd tot 17 α -Methyldihydrotestosteron (Mitaolone). Er bestaat geen twijfel dat deze biotransformatie op zijn minst gedeeltelijk bijdraagt ​​aan de androgeniciteit van dit steroïde. Merk op dat, aangezien er geen sprake is van 5-alfa-reductase, de relatieve androgeniciteit van anadrol niet wordt beïnvloed in vergelijking met gelijktijdig gebruik van finasteride of dutasteride.

Bijwerkingen (hepatotoxiciteit):

Anadrol is een c17-alfa-gealkyleerde verbinding. Deze verandering beschermt het medicijn tegen leveractivatie, waardoor een zeer groot deel van het medicijn na orale toediening in de bloedbaan terechtkomt. C17-alfa-gealkyleerde anabole/androgene steroïde, hepatotoxisch. Langdurig of zwaar gebruik kan leverschade veroorzaken. In zeldzame gevallen kan levensbedreigende disfunctie optreden. Regelmatige bezoeken aan een arts worden aanbevolen tijdens elke cyclus om de leverfunctie en de algehele gezondheid te controleren. De inname van C17-alfa-gealkyleerde steroïden is gewoonlijk beperkt tot 6-8 weken om leverschade te voorkomen.

Anadrol heeft een verzadigde A-ring, waardoor de relatieve hepatotoxiciteit enigszins wordt verminderd. Het middel kan echter, vooral bij algemeen gebruikte doses, bij gebruikers aanzienlijke hepatotoxiciteit veroorzaken. Een onderzoek onder 31 oudere mannen die gedurende 12 weken wekelijks 50 mg of 100 mg toegediend kregen. Bij patiënten die 100 mg gebruikten, namen de leverenzymen (transaminasen AST en ALT) significant toe. Een tweede onderzoek onder 30 proefpersonen die een dagelijkse dosis van 50 mg kregen, heeft een toename van 17% in gamma-glutamyltransferase (GGT), een significante toename van 10% in bilirubine en een toename van 20% in serumalbumine aangetoond. Eén patiënt ontwikkelde een levertumor en mogelijk hepatische hepatitis, een levensbedreigende aandoening die wordt gekenmerkt door verstopte cysten in de lever. Een klein aantal andere gevallen van hepatitis zijn in verband gebracht met Anadrol,

Bijwerkingen (cardiovasculair):

Anabole/androgene steroïden kunnen schadelijke effecten hebben op het serumcholesterol. Dit omvat de neiging om de HDL (goede) cholesterolwaarden te verlagen en de LDL (slechte) cholesterolwaarden te verhogen, waardoor de HDL-naar-LDL-balans kan verschuiven. De relatieve effecten van anabole/androgene steroïden op serumlipiden zijn afhankelijk van de dosis, de toedieningsweg (oraal versus parenteraal), het type steroïde (aromatiseerbaar of niet-aromatiseerbaar) en de mate van resistentie tegen levermetabolisme. Anabole/androgene steroïden kunnen ook een negatieve invloed hebben op de bloeddruk en triglyceriden, de relaxatie van het endotheel verminderen en linkerventrikelhypertrofie veroorzaken, wat het risico op hart- en vaatziekten en een hartinfarct kan verhogen.

Vanwege de structurele weerstand tegen leverafbraak en de wijze van toediening hebben oxymethylflavonen een sterk effect op het cholesterol in de lever. Een onderzoek onder een groep oudere mannen die gedurende 12 weken wekelijks 50 mg of 100 mg kregen, toonde overtuigend geen significante toename van het LDL-cholesterol aan, maar wel een significante onderdrukking van het HDL-cholesterol (in de groepen van 50 mg en 100 mg respectievelijk 19 en 23 punten lager). . Anadrol mag alleen na zorgvuldige overweging worden gebruikt bij patiënten met een hoog cholesterolgehalte of een familiegeschiedenis van hartaandoeningen.

Om de cardiovasculaire belasting te helpen verminderen, wordt aanbevolen om tijdens het gebruik van AAS een actief cardiovasculair oefenprogramma te handhaven en de inname van verzadigd vet consequent te verminderen en de inname van cholesterol en eenvoudige koolhydraten te minimaliseren. Suppletie met visolie (4 gram per dag) en een natuurlijke cholesterol/antioxidantformule zoals Lipid Stabil of een product met vergelijkbare ingrediënten wordt ook aanbevolen.

Bijwerkingen (onderdrukking van testosteron):

Wanneer ze worden ingenomen in doses die voldoende zijn om spiergroei te bevorderen, wordt verwacht dat alle anabole/androgene steroïden de endogene testosteronproductie onderdrukken. Zonder tussenkomst van testosteronstimulerende stoffen zouden de testosteronniveaus binnen 1-4 maanden na het splitsen van het geneesmiddel weer normaal moeten zijn. Houd er rekening mee dat hypogonadisme secundair kan zijn aan misbruik van steroïden, waardoor medische tussenkomst vereist is.

Houd er rekening mee dat wanneer Anadrol wordt stopgezet, de resulterende omstandigheden net zo krachtig kunnen zijn als de resultaten na de cyclus. Ten eerste zal het niveau van waterretentie snel afnemen, waardoor het gewicht van de gebruiker aanzienlijk afneemt. Dit is te verwachten en niets om u zorgen over te maken. Vaak is de grootste zorg het herstel van de endogene testosteronproductie met een geschikt PCT-regime (PCT-cyclustherapie). Sommige mensen kiezen ervoor om een ​​paar weken voordat ze beginnen over te schakelen op mildere injectables zoals Deca Durabolin (nandrolondecanoaat). Dit is bedoeld om de nieuwe spieren te "verharden" en kan een effectieve oefening blijken te zijn, althans vanuit psychologisch oogpunt. Bij het maken van de overstap kan enig massaverlies optreden, hoewel het eindresultaat doorgaans meer (massa)spiermassa zal behouden. Deze achteruitgang begint met een afname van de waterretentie, gevolgd door een afname van de hormonen een paar weken later. Vergeet niet om adjuvante medicijnen te gebruiken, omdat de testosteronproductie tijdens de Deca-behandeling niet zal herstellen.

Behandeling (generiek):

Onderzoek wijst uit dat het innemen van orale anabole steroïden met voedsel hun biologische beschikbaarheid kan verminderen. Dit wordt veroorzaakt door de in vet oplosbare aard van steroïde hormonen, die sommige medicijnen kunnen oplossen met onverteerd voedingsvet, waardoor de opname uit het maagdarmkanaal wordt verminderd. Voor maximaal gebruik moet deze steroïde op een lege maag worden ingenomen.

Behandeling (mannelijk):

Vroege richtlijnen voor het voorschrijven van Anadrol suggereerden een dosis van 1-5 mg/kg lichaamsgewicht per dag voor de behandeling van bloedarmoede, hoewel een dosis van 1-2 mg/kg gewoonlijk voldoende was. Een persoon van 175 pond neemt ongeveer 150 mg per dag in een dosis van 2 mg/kg lichaamsgewicht. In sommige andere landen wordt aanbevolen om de dosis anadrol te beperken tot 100 mg eenmaal daags. De behandeling duurt meestal minimaal drie tot zes maanden. Bij gebruik voor kracht- of prestatieverbetering liggen de effectieve orale dagelijkse doses in het bereik van 25-150 mg, maar moeten in cycli van maximaal 6-8 weken worden ingenomen om de hepatotoxiciteit te minimaliseren. Dit niveau is voldoende om de spiermassa en kracht aanzienlijk te vergroten. Hogere doses worden zelden toegediend vanwege de sterke oestrogene eigenschappen van het geneesmiddel en het hoge potentieel voor hepatotoxiciteit.

De cyclus buiten het seizoen is over het algemeen 50 mg per dag, en atleten op hoog niveau kunnen 150 mg per dag bereiken.

lifetimesteorids-team

www.lifetimesteroids.com